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19.05.2012 18:09

 

PNN Sechs Zentimeter neues Leben PDF Drucken E-Mail

PNN Artikel vom 22. Dezember 2012
von Steffi Pyanoe

Bergmann-Klinikum spezialisiert auf chronische Krankheiten bei Kindern

Als Ingeborg Malström selbstbewusst den Ärzten in Berlin gegenübertrat und den Verdacht äußerte, ihre kleine Tochter könnte eine Colitis haben, wurde sie als hysterisch abgekanzelt. So eine Reaktion bishin zur Verschleppung der Diagnose über Monate hinweg sei typisch für chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED), sagt Michael Radtke, Chefarzt der Kinderklinik des Klinikums „Ernst von Bergmann“, zu dem die kleine Magdalena im Frühsommer dieses Jahres kam. Nach ihrer Odyssee durch Berliner Kliniken, – „sie wäre fast innerlich verblutet“ – hatte Magdalenas Mutter den Hinweis bekommen, dass man sich in Potsdam intensiver mit diesem Krankheitsbild beschäftige. Es war eine richtige Entscheidung, hierher zu kommen, und sehr dramatisch: „Das Mädchen hätten wir fast verloren“, sagt Radtke. Letztlich half nur noch eine Operation. Nach vier Monaten auf der Intensivstation geht es ihr heute gut.

Als die Bundestagsabgeordnete und Staatssekretärin Katherina Reiche am gestrigen Mittwoch das Bergmann-Klinikum besuchte, war auch Magdalena wieder zu Gast und kokettierte mit Ärzten und Schwestern. Anlass für Reiches Besuch war eine Spendenübergabe an Stefan Buderus, der ein bundesweites Netzwerk zur Datenerfassung der Krankheitsbilder betroffener Kinder betreut. Der Bundestagsabgeordneten war es zum zweiten Mal gelungen, Mittel aus der Stiftung „Ein Herz für Kinder“ zu eruieren. Mit 50 000 Euro wird nun die Datenerfassung neu gestaltet, damit der Prozess, bisher konventionell per Papier, zukünftig online und damit weniger zeitaufwendig erfolgen kann. „Krankheiten wie Morbus Crohn oder Colitis haben einen geringeren PR-Faktor als manch anderes eindrückliches Leiden, weshalb Forschung und Öffentlichkeitsarbeit oft vernachlässigt werden,“ merkten der Chefarzt und Reiche, die Schirmherrin der Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung ist, übereinstimmend an. Die Datenauswertung soll einen Überblick über Diagnose- und Therapieverfahren ermöglichen, gerade bei Heranwachsenden seien zügige Verfahren und Entscheidungen oft lebenswichtig.


Im EvB arbeiten Ärzte und spezialisiertes Pflegepersonal der Kinderstation eng zusammen, damit auch die Eltern optimal betreut und begleitet werden. Für die Kinderstation überbrachte Reiche eine Spende der Potsdamer CDU im Höhe von 300 Euro. Stationsschwester Andrea Grothe hat eine Elternselbsthilfegruppe gegründet, „weil es unglaublich hilfreich ist, sich mit ähnlich Betroffenen auszutauschen“. Derzeit werden im Klinikum etwa 90 Patienten mit CED aus ganz Brandenburg und Berlin, Sachsen Anhalt und Mecklenburg-Vorpommern betreut. Geschätzte 500 000 Fälle gibt es in Deutschland, und die Zahl wächst, so Radtke. Um so wichtiger sei es, dass Krankenkassen die Kosten von Therapien und insbesondere Spezialnahrung ausnahmslos übernehmen.
 
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